通过29天监测番薯病毒习染的生理和状态效应
，从叶绿素荧光(ChlF)成像和热红表(TIR)成像对番薯的光合机能进行定量分析。此表
，ChlF和TIR成像观察到的分歧处置之间的差距与病毒在番薯中的堆集和散布有关。这些发现通过光合作用和固碳蹊径的有关基因表白在分子水平上得到进一步验证

病毒习染和成长前提对植物成长的影响。A植株高随功夫的线性回归模型。7dpt、14dpt、21dpt和28dpt后测定株高。野生型番薯为健康型(Wt-H)或习染SPFMV (Wt-F)、SPCSV (Wt-C)或两种病毒(Wt-FC)。从SPCSV中表白RNase III的转基因番薯要么是健康的(R3-H)
，要么习染了SPFMV (R3-F)。在成长室(GC)和NaPPI设施(NaPPI)中对所有六种前提进行了评估。测定了NaPPI植株在31 dpt时的B - D高度(B)、生物量(C)和总壹积(D)。数据以均匀值±尺度差(n = 10)暗示。分歧字母暗示差距有统计学意思(Tukey’s HSD test, P < 0.05)

NaPPI成长的植物中病毒习染、散布和堆集的特点。从野生型番薯植株上分离的叶片只习染SPFMV (Wt-F)或SPCSV (Wt-C)
，或在31 dpt时同时习染SPFMV和SPCSV (Wt-FC)。叶子上面的数字暗示植物从上到下的叶序。玄色箭头暗示Wt-C植物老叶的典型镶嵌症状
，而险些所有的Wt-FC植物叶片都能观察到叶片变形和叶脉算帐。叶片上的孔(玄色圆圈)对应于病毒堆集试验的采样区域。Wt-F、Wt-C、Wt-FC番薯植株上叶片从上到下的散布为B SPCSV和SPFMV。x轴为叶片编号
，对应A的采样挨次。玄色箭头暗示Wt-FC植物中SPCSV与SPFMV定位在叶片5周围的交叉点。数据以代表四个工厂的两个样本池的均匀值±SD暗示。C .6个番薯处置组病毒堆集量的相对定量。通过丈量病毒表壳蛋白(SPFMV-CP和SPCSV- cp)和SPCSV (SPCSV- r3)的RNAse III的相对基因表白
，估计npt在NaPPI成长的植物中的病毒堆集。SPCSV-CP和SPCSV-R3的相对基因表白别离未在转基因植物(R3-H和R3-F)和野生型植物(Wt-H、Wt-F、Wt-C和Wt-FC)中检测。actin管家基因用于RT-qPCR的归一化。数据以均匀值±95% CI暗示(n = 10-12

这次钻研初次验证了使用ChlF和tirb成像系统来分辨番薯中与SPFMV和SPCSV有关的病毒疾病的严沉水平。此表
，我们还证了然与最大量子效能、非光化学猝灭和叶片温度相比
，PSII和光化学猝灭的工作效能是量化病毒效应最敏感的参数。

起源：Plant Methods. Phenotyping viral infection in sweetpotato using a high-throughput chlorophyll fluorescence and thermal imaging platform.Linping Wang,Sylvain Poque&Jari P.T.Valkonen.https://plantmethods.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13007-019-0501-1